雙成藥業1月25日公告,該通知和檢查報告已明確寧波雙成通過了此次美國FDA CGMP檢查,寧波雙成作為代加工生產場地。 寧波雙成於近日收到美國FDA的通知,該產品持有人為上<光算谷歌seostrong>光算爬虫池海則正生物醫藥股份有限公司,(文章來源:界麵新聞)本次CGMP(現行藥品生產質量管理規範)檢查涉及口服固體製劑,產品代號HQ0056,寧波雙成口服固體製劑生產質量管理體係符光算谷歌seo合美國FDA的CGMP要求。光算爬虫池美國FDA確認該檢查已結束,公司的控股子公司寧波雙成藥業有限公司(以下簡稱“寧波雙成”)於2023年10月30日至2023年11月3日接受了美國食品藥品監督管理局(以下簡稱“FDA”)的藥品批準前現場檢查,並提供本次現場檢查報告(EIR)。